ANVISA APROVA VACINA DA PFIZER CONTRA COVID PARA CRIANÇAS DE 6 MESES A 4 ANOS

Ag√™ncia divulgou que as informações avaliadas indicam que a vacina √© segura e eficaz tamb√©m para crianças dessa faixa et√°ria

Vacinas Pfizer-BioNTech ¬- Foto: Geovana Alburqueque / Saúde DF

Vacinas Pfizer-BioNTech ÔŅĹ- Foto: Geovana Alburqueque / Saúde DF

A Anvisa (Ag√™ncia Nacional de Vigil√Ęncia Sanit√°ria) aprovou nesta sexta-feira (16) o uso da vacina Comirnaty, da Pfizer, para imunização contra Covid-19 em crianças entre 6 meses e 4 anos de idade.

Após an√°lise técnica de dados e estudos clínicos conduzidos pelo seu laboratório desde 1¬ļ de agosto, a ag√™ncia divulgou que as informações avaliadas indicam que a vacina é segura e eficaz também para crianças dessa faixa et√°ria.

Com a autorização, falta apenas o Ministério da Saúde definir o calend√°rio para iniciar a vacinação.

Para diferenciar das demais imunizações j√° aprovadas anteriormente, a Comirnaty ser√° identificada pelo frasco com tampa de cor vinho. Para crianças de 5 a 11 anos, a tampa é laranja e, para o público acima de 12 anos, roxa.

O uso de diferentes cores de tampa é uma estratégia para evitar erros de administração, j√° que o produto requer diferentes dosagens para diferentes faixas et√°rias. Isso facilita a identificação pelas equipes de vacinação e, também, pelos pais, mães e cuidadores.

"A formulação da vacina autorizada dever√° ser aplicada em tr√™s doses de 0,2 mL (equivalente a 3 microgramas). As duas doses iniciais devem ser administradas com tr√™s semanas de intervalo, seguidas por uma terceira dose administrada pelo menos oito semanas após a segunda dose", delcarou a Anvisa, em nota.

Segundo a ag√™ncia, a vacina tem 12 meses de validade, quando armazenada a temperatura entre -90¬įC e -60¬įC. Depois de retirado do congelamento, o frasco fechado pode ser armazenado em geladeira entre 2¬įC e 8¬įC por até 10 semanas, não excedendo a data de validade original.

A vacinação de crianças de 5 a 11 anos sem comorbidades começou no dia 14 de janeiro na cidade de São Paulo.
Para a faixa de 3 a 5 anos, a liberação ocorreu em 13 de julho de forma emergencial com o imunizante da Coronavac.

A Anvisa contou com a consulta e o acompanhamento de um grupo de especialistas de sociedades médicas para autorizar o uso da vacina. Participaram da avaliação especialistas da Associação Brasileira de Saúde Coletiva (Abrasco), Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI), Sociedade Brasileira de Imunologia (SBI) e Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP). (Folhapress)